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BELOTERO REVIVE

Disponibilità: Disponibile
Brand: Belotero
Tipologie: Filler

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30 disponibili

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BELOTERO Revive è un gel sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore, trasparente a base di ialuronato di sodio reticolato di origine non animale, fornito in un tampone fosfato fisiologico contenente glicerolo.
UTILIZZARE LO STRICT MEDICO. Dispositivo medico. Iniezione di acido ialuronico. Uso riservato a dermatologi e medici estetici perché richiedono una procedura medica.

 

 

BELOTERO Revive è un gel sterile:
• Acido ialuronico reticolato apirogeno e fisiologico di origine non animale.
• Impianto viscoelastico biodegradabile, trasparente, incolore e omogeneizzato.
• Composto da ialuronato di sodio reticolato: 20 mg/ml. Glicerolo: 17,5 mg/ml. Tampone fosfato pH 7 q.b. a 1,0 ml
• Rivitalizzazione della pelle del viso mediante la reidratazione, il miglioramento dell’elasticità e della compattezza della pelle secca e molto secca e la levigazione delle rughe sottili e superficiali attraverso la riduzione della rugosità della pelle.
• TECNOLOGIA CPM (Cohesive Polydensified Matrix).
• Formulazione coesiva, flessibile, unica, per un’iniezione controllata e precisa, con distribuzione omogenea nel derma.

• MERZ PHARMA ITALIA S.R.L.
• NOME: BELOTERO REVIVE
• COMPOSIZIONE: Ialuronato di sodio reticolato: 20 mg/ml. Glicerolo: 17,5 mg/ml. Tampone fosfato pH 7 q.b. a 1,0 ml.
• PRESENTAZIONE: 1 x 1ml.
• AGHI: 2x 30G × ½”.
• INDICAZIONI: Impianto riassorbibile destinato alla rivitalizzazione della pelle del viso fotodanneggiata precocemente, caratterizzata da disidratazione, dalla perdita di elasticità e di compattezza e dalla presenza di rughe sottili e superficiali.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Iniezione nel derma superficiale o medio-superficiale.
• DURATA: Fino a 9 mesi. Cambia da persona a persona.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringa: 1 x 1 ml.
• Aghi: 2x 30G × ½” (CE).
• Il gel viene venduto in una siringa monouso in vetro preriempita, sterilizzata con calore umido.
• Ogni scatola contiene una o più siringhe di BELOTERO Revive a 1mL, 2 aghi sterili monouso 30G × ½” riservati esclusivamente all’iniezione di BELOTERO Revive, le istruzioni per l’uso e due etichette per siringa per garantire la rintracciabilità.

Viso; rivitalizzazione della pelle del viso mediante la reidratazione, il miglioramento dell’elasticità e della compattezza della pelle secca e molto secca e la levigazione delle rughe sottili e superficiali attraverso la riduzione della rugosità della pelle.

• Ialuronato di sodio reticolato: 20 mg/ml.
• Glicerolo: 17,5 mg/ml.
• Tampone fosfato pH 7 q.b. a 1,0 ml.

BELOTERO Revive è indicato esclusivamente per iniezioni nel derma da superficiale a medio. Iniettare BELOTERO Revive lentamente per applicare meno pressione possibile, in base alla tecnica adeguata di iniezione, utilizzando gli aghi forniti. Si può ridurre il rischio di iniezione intravascolare utilizzando diverse strategie, tra cui l’aspirazione prima dell’iniezione, l’utilizzo di volumi minori e di iniezioni in serie nelle aree ad alto rischio, il trattamento di un lato alla volta, pizzicare/tendere la pelle per fornire una maggiore superficie alle diramazioni delle arterie principali, e l’occlusione manuale dell’origine dei vasi sopratrocleari con il dito non dominante. Una cannula a punta smussata può ridurre, ma non eliminare, il rischio. Tecniche generali consigliate per l’iniezione sono, ad esempio: iniezione lineare o seriale, tecnica a ventaglio, tecnica a reticolo o tecnica a (micro)ponfi seriale. La quantità di prodotto da iniettare dipende dall’area da correggere. In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. Devono essere osservate le precauzioni standard associate ai materiali iniettabili. BELOTERO Revive può essere utilizzato in trattamenti in associazione con, ad esempio, tossina botulinica e/o idrossiapatite di calcio (Radiesse®) solo se iniettato in diverse aree facciali. Non sono disponibili dati clinici sull’iniezione di BELOTERO Revive in pazienti con un tipo di pelle Fitzpatrick di fototipo V/VI.

BELOTERO Revive è controindicato:
• In caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti del prodotto, in particolare ialuronato di sodio, glicerolo o BDDE,
• In donne in stato di gravidanza e allattamento
• Nei pazienti di età inferiore a 18 anni,
• Nei pazienti che presentino un’infezione generale,
• Nei pazienti che presentano una malattia autoimmune attiva.
Non iniettare BELOTERO Revive nei vasi sanguigni.
Non iniettare BELOTERO Revive nelle aree della pelle che presentano infiammazione cutanea attiva o infezioni dovute, ad esempio,
a cause immunologiche, allergiche, batteriche, micotiche o virali.
Non iniettare BELOTERO Revive in un’area precedentemente trattata con filler dermico permanente.
Non iniettare BELOTERO Revive nella regione glabellare e nasale.

BELOTERO Revive è indicato per l’iniezione nel derma superficiale o medio-superficiale.
BELOTERO Revive è un impianto riassorbibile destinato alla rivitalizzazione della pelle del viso fotodanneggiata precocemente, caratterizzata da disidratazione, dalla perdita di elasticità e di compattezza e dalla presenza di rughe sottili e superficiali.

Il contenuto della siringa di BELOTERO Revive è sterilizzato con calore umido. Gli aghi 30G × ½” sono sterilizzati tramite irradiazione.

FAQ

BELOTERO Revive rivitalizza la pelle fotodanneggiata precocemente, migliorandone idratazione, elasticità e compattezza, e riducendo rughe sottili e superficiali.

Il prodotto viene iniettato nel derma superficiale o medio-superficiale, utilizzando tecniche come iniezione lineare, seriale, a ventaglio o a reticolo, con movimenti lenti e controllati.

Gli effetti possono durare fino a 9 mesi, anche se la durata varia da persona a persona, in base a età, stile di vita e caratteristiche cutanee.

Sì, purché vengano iniettati in aree separate, rispettando tempi e zone anatomiche per evitare interazioni e garantire la sicurezza del trattamento.

Il prodotto è indicato per pazienti adulti con pelle integra; non è consigliato in caso di gravidanza, allattamento, malattie autoimmuni attive, infezioni cutanee o nei pazienti sotto i 18 anni.

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