RESTYLANE REFYNE LIDOCAINE

RESTYLANE REFYNE LIDO è un gel:
• Sterile, biodegradabile e trasparente di acido ialuronico reticolato non di origine animale.
• Con l’aggiunta di lidocaina cloridrato 3 mg/mL.
• Risultato naturale e mobile (tecnologia XpresHAn), progettato per mantenere espressività e mimica senza rigidità.
• Morbido, elastico e flessibile, adatto a correzioni delicate e progressive per un risultato armonioso.
• Effetto lifting e ripristino dei contorni cutanei grazie alla capacità dell’acido ialuronico reticolato di legare acqua e fornire sostegno tissutale.

• GALDERMA
• NOME: RESTYLANE REFYNE LIDO
• COMPOSIZIONE: Acido ialuronico reticolato 20 mg/mL, Lidocaina cloridrato 3 mg/mL, Soluzione fisiologica tamponata a pH 7 q.s. fino a 1 mL.
• PRESENTAZIONE: 1 x 1 ml.
• INDICAZIONI: Aggiunge volume ai tessuti, ripristinando così i contorni cutanei del viso al livello di correzione desiderato.
• AGHI: 2 x 30G×½”.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Derma medio o profondo.
• DURATA: Fino a 12 mesi.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringhe: 1 x 1 ml.
• Aghi: 2 x 30G×½”.
• Ogni scatola contiene una siringa di RESTYLANE REFYNE LIDO a 1 mL, 2 aghi sterili monouso 30G x ½” riservato esclusivamente all’iniezione di RESTYLANE REFYNE LIDO, le istruzioni per l’uso ed etichette per garantire la tracciabilità.

Pieghe naso-labiali, linee delle marionette e altre linee sottili e rughe moderate.

Acido ialuronico reticolato 20 mg/mL, Lidocaina cloridrato 3 mg/mL, Soluzione fisiologica tamponata a pH 7 q.s. fino a 1 mL.

• Per ridurre il rischio di possibili complicazioni (perforazione o compressione di vasi, nervi o altre strutture vulnerabili), il prodotto deve essere utilizzato solo da professionisti sanitari adeguatamente formati ed esperti dell’anatomia dell’area da trattare.
• I professionisti sanitari sono incoraggiati a discutere tutti i potenziali rischi delle iniezioni nei tessuti molli con i pazienti prima del trattamento.
• La sicurezza durante gravidanza, allattamento o in pazienti sotto i 18 anni non è stabilita. Non utilizzare nei bambini.
• Le iniezioni comportano un rischio di infezione; seguire tecniche asettiche e procedure standard per prevenire infezioni crociate.
• Non utilizzare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata, o se la data di scadenza/lotto non è leggibile.
• Non utilizzare il prodotto se il contenuto della siringa appare torbido.
• Usare con cautela in pazienti in terapia immunosoppressiva.
• Usare con cautela in pazienti con tendenza alla formazione di cicatrici ipertrofiche o altri disturbi della guarigione.
• Evitare l’iniezione in aree vicine a impianti permanenti, poiché può aggravare eventi avversi latenti o alterare il risultato estetico.
• I pazienti devono evitare sole intenso, lampade UV e temperature estreme fino alla risoluzione di gonfiore e arrossamento.
• Trattamenti come laser, peeling chimici o altre procedure che stimolano la risposta dermica attiva dopo l’iniezione possono causare reazioni infiammatorie nella sede dell’impianto; lo stesso vale se il filler viene somministrato prima della completa guarigione della pelle da tali procedure.
• Le iniezioni possono causare riattivazione dell’herpes.
• Possono verificarsi alterazioni della pigmentazione post-infiammatoria in soggetti con pelle scura (Fitzpatrick IV–VI).
• Il prodotto è confezionato per uso singolo. Non resterilizzare.
• Usare la lidocaina con cautela in pazienti che assumono altri anestetici locali di tipo ammidico o farmaci correlati (es. alcuni antiaritmici), poiché gli effetti tossici sistemici possono sommarsi.
• Usare la lidocaina con cautela in pazienti con epilessia, disturbi della conducibilità cardiaca, grave compromissione epatica o grave insufficienza renale.

RESTYLANE REFYNE LIDO è controindicato nei seguenti casi:
• Non utilizzare in pazienti con storia di ipersensibilità alle proteine streptococciche, poiché il prodotto può contenerne tracce.
• Non utilizzare in pazienti con allergie gravi, manifestate da storia di anafilassi o presenza/storia di allergie multiple severe.
• Non utilizzare in pazienti con ipersensibilità nota alla lidocaina o ad anestetici locali di tipo amidico.
• Controindicato nei pazienti affetti da porfiria.

Per la correzione dei solchi naso-labiali moderati o severi.

Il contenuto della siringa è sterilizzato mediante calore umido. Gli aghi sono sterilizzati tramite irradiazione.