JONEXA UP

JONEXA UP è un idrogel iniettabile:
• Sterile, apirogeno e con un basso livello di endotossine.
• Riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell’articolazione interessata.
• Fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione
• interessata.
• Migliora la qualità di vita del paziente.

• ABIOGEN PHARMA
• NOME: JONEXA UP
• COMPOSIZIONE: Sodio ialuronato cross-linkato 20 ml, Disodio fosfato dodecaidrato 0,6 ml, Sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 ml, Cloruro di sodio 8 ml, Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
• PRESENTAZIONE: 1 x 4,4 ml.
• AGHI: Si suggeriscono aghi 19G.
• INDICAZIONI: Indicato per la viscosupplementazione articolare, utile per ridurre il dolore e migliorare la mobilità del ginocchio in caso di artrosi o degenerazione della cartilagine.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Iniezione intra-articolare.
• DURATA: L’azione del viscosupplemento può contribuire al miglioramento dei sintomi articolari per diversi mesi, con una durata dell’effetto che può arrivare indicativamente fino a circa 6 mesi, variando in base alla condizione clinica del paziente e al livello di degenerazione articolare.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringa: 1 x 4,4 ml.

Ginocchio.

Sodio ialuronato cross-linkato 20 ml, Disodio fosfato dodecaidrato 0,6 ml, Sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 ml, Cloruro di sodio 8 ml, Acqua per preparazioni iniettabili q.b.

• JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica.
• JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili.
• Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l’iniezione, si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione.
• Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta.
• Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza.
• Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione.
• Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprometterne l’efficacia e la sicurezza.
• La siringa e l’ago usato devono essere gettati in un apposito contenitore.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

• Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all’acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto.
• Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo.
• Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti.
• JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano.
• JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini.
• L’utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato.

JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici.