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RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDOCAINE

Disponibilità: Disponibile
Brand: Restylane
Tipologie: Skin Booster

83,77

20 disponibili

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RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO è un filler iniettabile a base di acido ialuronico, progettato per la pelle più delicata. La formulazione migliora l’elasticità, l’idratazione e la lucentezza della pelle, aiutando a ridurre i segni dell’invecchiamento e migliorando la qualità della pelle, inclusa quella acneica. È fornito in una siringa di vetro dotata di un sistema integrato di guida del dosaggio, il Smart Click System, che produce un clic a ogni dose iniettata. Una siringa da 1 mL consente di erogare circa 100 dosi.
UTILIZZARE LO STRICT MEDICO. Dispositivo medico. Uso riservato a dermatologi e medici estetici perché richiedono una procedura medica.

 

RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO è un gel:
• Sterile e trasparente di acido ialuronico stabilizzato, non di origine animale.
• Composto da lidocaina cloridrato allo 0,3%.
• Indicato per migliorare elasticità, luminosità e idratazione della pelle.
• Garantisce sicurezza, tracciabilità e praticità di utilizzo.

• GALDERMA
• NOME: RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO
• COMPOSIZIONE: Acido ialuronico stabilizzato 12 mg/mL, Lidocaina cloridrato 3 mg/mL, Soluzione fisiologica tamponata con fosfati q.s.
• PRESENTAZIONE: 1 x 1 ml.
• INDICAZIONI: Si integra naturalmente nella pelle, contribuendo a migliorarne l’elasticità.
• AGHI: 2 x 29G x½”.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: Derma.
• DURATA: Circa 6 mesi.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringhe: 1 x 1 ml.
• Aghi: 2 x 29G x½”.
• Ogni scatola contiene una siringa di RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO a 1 mL, 2 aghi sterili monouso 29G x ½” riservato esclusivamente all’iniezione di RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO, le istruzioni per l’uso ed etichette per garantire la tracciabilità.

Viso, in particolare: guancia inferiore/linea mandibolare e parte superiore del collo.

Acido ialuronico stabilizzato 12 mg/mL, Lidocaina cloridrato 3 mg/mL, Soluzione fisiologica tamponata con fosfati q.s.

• Per ridurre al minimo il rischio di potenziali complicazioni, questo prodotto deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari con adeguata formazione, esperienza e conoscenza dell’anatomia dell’area trattata e dei tessuti circostanti.
• Gli operatori sanitari sono incoraggiati a discutere con i pazienti tutti i potenziali rischi delle iniezioni nei tessuti molli prima del trattamento, assicurandosi che siano consapevoli dei segni e dei sintomi delle possibili complicanze.
• Le procedure di iniezione comportano un rischio di infezione. È necessario rispettare le tecniche asettiche e le pratiche standard per prevenire le infezioni crociate.
• Usare con cautela nei pazienti immunosoppressi.
• Prestare particolare attenzione durante il trattamento di aree in prossimità di impianti permanenti.
• Ischemia/necrosi localizzata e formazione di cicatrici possono verificarsi dopo iniezioni in prossimità o all’interno di vasi sanguigni. È richiesta massima cautela nei pazienti che hanno subito interventi chirurgici precedenti nell’area da trattare.
• Prestare particolare cura per evitare iniezioni troppo voluminose o troppo superficiali nelle aree del viso con scarso supporto o copertura di tessuti molli, per prevenire la formazione di noduli palpabili.
• Le procedure di iniezione possono causare la riattivazione di infezioni erpetiche latenti o subcliniche.
• Possono verificarsi ecchimosi o sanguinamenti nei punti di iniezione. Il dispositivo deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che, nelle due settimane precedenti, hanno seguito terapie con trombolitici, anticoagulanti o farmaci che inibiscono l’aggregazione piastrinica, come aspirina o antinfiammatori non steroidei.
• Le persone con fototipo cutaneo IV-VI possono essere predisposte alla formazione di cheloidi. Assicurarsi che il paziente non abbia una storia di precedenti cheloidi.
• I pazienti con aspettative irrealistiche non sono candidati idonei al trattamento.
• Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata.

RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO è controindicato nei seguenti casi:
• Pazienti con nota ipersensibilità ai filler a base di acido ialuronico, alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico.
• Pazienti con storia di ipersensibilità alle proteine streptococciche, poiché il prodotto può contenerne tracce.
• Pazienti con disturbi della coagulazione.
• Pazienti affetti da porfiria.
• Pazienti con storia documentata di cheloidi.

RESTYLANE SKINBOOSTER VITAL LIGHT LIDO è destinato a migliorare l’elasticità della pelle nella zona della guancia inferiore/linea mandibolare e nella parte superiore del collo. La lidocaina presente nel gel aumenta il comfort complessivo durante il trattamento.

Il contenuto della siringa è sterilizzato mediante calore umido. Gli aghi sono sterilizzati tramite irradiazione.

FAQ

È un filler a base di acido ialuronico progettato per migliorare elasticità, idratazione e luminosità della pelle delicata.

Il sistema produce un clic a ogni dose iniettata, aiutando a dosare con precisione il prodotto.

Il filler va iniettato nel derma, da medio a superficiale secondo la zona trattata.

No, è consigliato evitare il trucco per almeno 12 ore.

Sì, possono comparire ecchimosi, lieve gonfiore o noduli; seguire sempre le istruzioni del medico.

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