SUPARTZ

SUPARTZ è una soluzione sterile:
• Non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica.
• Con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo.
• Trasparente ed inodore.
• Ialuronato di sodio di origine batterica derivato per mezzo di fermentazione e purificazione.

• NEOPHARMED GENTILI S.P.A.
• NOME: SUPARTZ
• COMPOSIZIONE: 2,5 ml di soluzione all’1% di sodio ialuronato.
• PRESENTAZIONE: 3 x 2,5 ml.
• AGHI: Utilizzare un ago da 22-23G.
• INDICAZIONI: SUPARTZ è indicato per il trattamento della e della periartrite della spalla, con l’obiettivo di migliorare la mobilità articolare e ridurre il dolore.
• PROFONDITÀ DI INIEZIONE: La posologia è di 2,5 mL per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell’articolazione della spalla (cavità dell’articolazione della spalla, borsa subacromiale o guaina del tendine del capo lungo del bicipite brachiale). Usare una tecnica di iniezione asettica.
• DURATA: Il regime di trattamento raccomandato per SUPARTZ negli adulti consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell’articolazione della spalla, a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, i tempi di iniezione potranno essere modificati in base ai sintomi del paziente.
• USO: Uso medico rigoroso.

• Siringhe: 3 x 2,5 ml.
• Ogni scatolo contiene tre siringhe in plastica con attacco di Luer Lock di SUPARTZ a 2,5 ml e un foglio illustrativo.

Ginocchio e spalla.

2,5 ml di soluzione all’1% di sodio ialuronato.

• Prima dell’iniezione è consigliabile aspirare eventuale liquido in eccesso per assicurare una somministrazione intra-articolare corretta.
• Utilizzare tecnica asettica per evitare complicanze locali.
• Evitare l’uso di disinfettanti contenenti sali quaternari di ammonio in preparazione della cute, poiché possono provocare precipitazione del prodotto.
• Informare il paziente di evitare attività fisiche intense o carico prolungato sull’articolazione trattata per almeno 48 ore dopo l’iniezione.
• Usare con cautela in pazienti con gravi infiammazioni articolari, con coagulopatie, o con insufficienza epatica/venosa.
• Conservare il prodotto al di sotto di 25 °C, non congelare.

SUPARTZ è controindicato nei seguenti casi:
• Non somministrare SUPARTZ a pazienti con ipersensibilità nota ai componenti della formulazione o ad altri preparati a base di ialuronato sodico.
• Non utilizzare in presenza di infezione articolare attiva o infezione della cute sovrastante il sito d’iniezione.
• Non usare in pazienti con ipersensibilità a proteine di origine aviare o sospette allergie a tali proteine.
• L’uso non è raccomandato nei bambini o in gravidanza e allattamento.

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